兔肝微粒體是一種用于藥物輸送的納米顆粒，在制備和應(yīng)用過程中可能出現(xiàn)各種問題。本文將介紹兔肝微粒體常見的問題及解決辦法。

 

　　1、其平均粒徑對(duì)其治療效果有很大的影響，太小會(huì)被濾過而無(wú)法達(dá)到目標(biāo)組織，太大則難以通過毛細(xì)血管壁進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)。如果發(fā)現(xiàn)尺寸偏離設(shè)計(jì)要求時(shí)，可以考慮以下解決方案：

 

　?。?）調(diào)整旋轉(zhuǎn)速度：增加旋轉(zhuǎn)速度可以減小粒徑，降低旋轉(zhuǎn)速度可以增加粒徑。

 

　?。?）加入輔助劑：例如聚乙烯醇、羧甲基纖維素等，可以提高穩(wěn)定性，并防止微粒體團(tuán)聚。

 

　　（3）改變化學(xué)成分：通過調(diào)整微粒體材料的配比改變粒徑大小。

 

　　2、在制備和儲(chǔ)存過程中容易發(fā)生聚集現(xiàn)象，從而導(dǎo)致質(zhì)量下降，藥物釋放不均勻等問題。常見的解決方案包括：

 

　?。?）控制制備條件：例如控制旋轉(zhuǎn)速度、攪拌時(shí)間和溫度等參數(shù)。

 

　?。?）加入表面活性劑：例如十二烷基硫酸鈉、明膠、辣根過氧化物酶等，可以降低微粒體間相互作用力，增加穩(wěn)定性。

 

　?。?）選擇合適的包裹材料：例如殼聚糖、明膠等。

 

　　3、本物質(zhì)用于輸送藥物，如果藥物負(fù)載量低，則可能無(wú)法達(dá)到治療效果。通常采取以下措施：

 

　　（1）改變藥物加入方式：例如先將藥物溶解在有機(jī)溶劑中，然后再進(jìn)行沉積或吸附。

 

　?。?）調(diào)整藥物濃度和容量比例。

 

　?。?）使用高藥物可容納的材料以提高藥物負(fù)載量。

 

　　4、釋放速度緩慢會(huì)導(dǎo)致藥物在體內(nèi)停留時(shí)間過長(zhǎng)，從而影響治療效果。一些解決方案如下：

 

　?。?）改變微粒體材料：選擇易于分解的材料，例如改用脂質(zhì)體等。

 

　?。?）調(diào)整微粒體大?。和ㄟ^改變微粒體尺寸大小，可以提高藥物釋放速度。

 

　?。?）改變藥物分子結(jié)構(gòu)：通過更改化學(xué)結(jié)構(gòu)，增加藥物的可溶性和穩(wěn)定性，以提高其釋放速度。

 

　　5、在接觸水分后可能會(huì)失去穩(wěn)定性，并發(fā)生聚集現(xiàn)象。為了解決這個(gè)問題，常見的辦法如下：

 

　?。?）加入表面活性劑：例如羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉等。

 

　?。?）納米包裹：將微粒體包覆在一層透水性低的材料中，例如氫氧化鋁等。